Formato: | casete | Espécimen: | sangre entera, suero, plasma |
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tamaño del equipo: | 40T/Kit | Atajo: | Vea el parte movible |
Almacenamiento: | 2-30℃ | tiempo del estante: | 24 meses |
Alta luz: | pruebas de diagnóstico para la infección,pruebas de diagnóstico de la enfermedad infecciosa |
Anticuerpos de AllTest a los equipos rápidos ITE-402 para uso profesional casero de la prueba de la toxina del tétanos
Usos:
El TÉTANOS es rápido immunochromatographic prueba para la detección semiquantitativa de anticuerpos antis de la toxina del tétanos en suero, el plasma o blood.TETANUS entero humano se piensa para uso profesional en el marco de análisis del laboratorio o del punto del análisis del cuidado para detectar inmunidad a la toxina del tétanos.
Descripción:
El tetani del clostridium es una bacteria que causa tétanos en seres humanos. El tetani del clostridium comió grampositivo, espora-formando las barras que son anaerobias. Si incorporan el cuerpo a través de una herida, pueden multiplicar y producir una toxina que afecte a los nervios y controle la actividad de músculos. La toxina del tetani del clostridium ata a las membranas de células nerviosas periféricas e inhibe el lanzamiento de neurotransmisores.
Los anticuerpos a la toxina del tétanos son producidos en el ser humano por la inyección de la toxina químicamente desactivada del tétanos (toxoide del tétanos). La inmunización es la mejor manera de prevenir las infecciones de C. Tetani en niños y adultos. Por otra parte, la inyección de la toxina anti específica y purificada IgG del tétanos se utiliza para refrenarse de la acción de la toxina durante una infección aguda.
Es a veces mejor conocer el nivel de anticuerpos antis de la toxina del tétanos en un paciente, para evaluar su situación inmune, para determinar la necesidad de una vacunación complementaria que aseguraría inmunidad hacia la toxina del tétanos.
En situaciones de emergencia, es importante que el clínico conozca la situación inmune para decidir sobre la profilaxis correcta del anti-tétanos para los pacientes de alto riesgo (heridas profundas).
¿Cómo utilizar?
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
Para el espécimen del suero o del plasma:
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo antedicho)
POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t). La muestra se considera positiva con un nivel del anticuerpo sobre 0,1 IU/ml.
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente del anticuerpo del tétanos en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). (con el nivel anti del anticuerpo del tétanos debajo de 0,1 IU/ml).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
Gato. No. | Descripción de producto | Espécimen | Formato | Kit Size | Atajo | Situación |
ITE-402 | Casete rápido de la prueba de Teanus | WB/S/P | Casete | 40 T | Vea el parte movible | CE |